2 Kov 2012

Rusija pirmą kartą tapo sąrašą Retos ligos , Kuri apėmė 230 labiausiai paplitusių ligų paveldimos pobūdžio. Kitą dieną, pranešė Tatjana Golikova sveikatos apsaugos ministro ir socialinės plėtros. Pateikiamas atskiras sąrašas buvo pristatytas ligos, pavojingos gyvybei ir sukelti nedarbingumas Susideda 24 daiktų. Už juos, jau medicinos technologijas, medicina Kad sustabdyti ligos progresavimą ir ne tik jį pašalinti simptomai , Be to, buvo pažymėta, kad iki šiol šis sąrašas yra atviras, ir jis gali būti bet kuriuo metu papildyti nevyriausybinių organizacijų ir vyresniųjų specialistų sprendimu.

Be to, kaip sakė ministras, buvo pratęstas dar sąrašas - "7 ligos", kuri apima vaistų įsigijimą pacientams, sergantiems tam tikromis ligomis dėl federalinio biudžeto.

Dabar ekspertai bando kuo greičiau sukurti sąrašus pacientams regione, įstatymas buvo šį darbą šešis mėnesius.

Tokio teisės poreikis egzistuoja ilgą laiką dėl to, kad, retų gydymui genetinių ligų, vaistai yra paprastai yra labai brangūs, ir pacientas reikia visą gyvenimą. Todėl, savarankiškas pacientams, paprastai negali. Su šių metų įsigaliojo naujas įstatymas dėl sveikatos apsaugos pagrindai, ir dabar teikiame visas retomis ligomis sergančių pacientų vaistai bus reikalingas regioninio biudžeto. Taigi, greičiau bus registruoja pacientus, pacientams bus gautų būtinų preparatus.

Tačiau, pagalba skurstantiems pacientams, tačiau nėra susijusi su "Orphan", tik blogiau. Golikova patvirtino, kad kai kurie regionai jau sumažino savo išlaidas vaistų pirkimo astma, cukriniu diabetu ir vėžiu sergantiems pacientams , Pasak ministro, jis dabar rengiasi laišką, kuriame raginama finansavimo atnaujinimo.

Tačiau situacija yra tokia, kad net turtingiausios šalys negali visiškai susidoroti su visu mokėjimo gydymo "retųjų" Pacientai problema. Išsivysčiusios šalys kurti sveikatos apsaugos sistemas remiantis draudimu. Pacientas moka tik apie narkotikų kainą frakcija, o likusieji - draudimo bendrovė. Valstybė, šiuo atveju pritaria šių vaistų gamintojai. Tai yra dėl to, kad tokių preparatų gamyba yra nepelninga dėl nedidelio skaičiaus šių "retųjų" pacientams. Be to, labdaros programos gali žymiai padėti tokiems pacientams, praktika, kuri yra plačiai paplitęs visame pasaulyje.