Birželis 28, 2011

Kaip pranešta anksčiau, mokslininkai naudojo vokiečių Genų inžinerijos metodai širdies ligos prevencijos , Dabar šie metodai taip pat gali būti naudojami prieš ligas, kraujo. Amerikos mokslininkai pagaliau pavyko pasiekti apčiuopiamų rezultatų kovoje su nepagydomomis ligomis kraujyje, ypač, Hemofilija , Naujoji technologija leidžia jums pašalinti genetinius defektus, kurie atsiranda dėl ligos žmogaus kraujas, kuris negali susidoroti su egzistuojančių vaistų. Mokslo pažanga gavo vadinamas genomo redagavimą.

Eksperimentai buvo atliekami pelių. Jie sąmoningai užkrėsti sergančių hemofilija, naikina organizmo gebėjimą formuoti raudonųjų kraujo ląstelių , Su šia liga, bet kokią žalą ar įbrėžimams sukelti sunkių kraujavimo, nes baltymo reikalingas trombocitų, kraujo sustorėjimas formavimas, nėra gaminamas. Vienas berniukas 30 000 gimsta su liga. Dėl normalų gyvenimą reikia nuolat kraujo perpylimas Susideda krovesvertyvayuschie komponentus.

Katherine Aukštos Daktaras Vaikų ligoninės Filadelfijoje ir direktorius už ląstelių ir molekulinės terapijos centras, interviu žurnale "Nature" pranešė, kad redaguoti genomo   Tai leido beveik visiškai atkurti normalią funkciją kraujo, nesukeliant akivaizdžių šalutinį poveikį.

Pirmajame etape, pelės švirkščiamas virusinės dirigentas, kuris turėtų ląstelės kepenys Atsakingas už baltymo gamybai. Pasiekti tikslą, jie pristatė į ląstelių fermentų, kurie sukelia pakeisti genetinių sekų. Fermentai atlikti DNR fragmentus sveikų genų ir pakeisti juos pažeistų sričių, atsakingų už hemofilija.

Išsivystymo lygis baltymų pakyla 5%. Tai yra pakankamas, kad būtų sumažinti hemofilijos riziką. Su vidutinio sunkumo kraujavimo ligos gali atsirasti tik operacija arba didesnės traumos metu, kaip ir visiškai sveikų žmonių.

Kadangi tokie aktai tikslingai molekulinė kaita ir klaidų tikimybė yra minimali, tai padės išvengti rimtų pasekmių, pavyzdžiui, atsiradimo leukozė ir kiti vėžio.