Aprašymas vėluoja dėl 2014/07/08

• Kompozicija
• Prekės formos
• Farmakologinis
• Farmakodinamika ir farmakokinetika
• Indikacijos
• Kontraindikacijos
• Šalutinis poveikis
• Naudojimo instrukcija AnviMaksa (metodas ir dozavimas)
• Perdozavimas
• Bendradarbiavimas
• Terminai pardavimo
• Laikymo sąlygos
• Galiojimo data
• Įspėjimai
• Analogai
• AnviMaks vaikai
• Nėštumo metu (ir žindymo) Per
• Atsiliepimai
• Kaina, kur pirkti

Sudėtis AnviMaksa

Geriamieji milteliai   (aktyvaus junginio apskaičiuotą taip, kad vieną paketą už vieną naudojimo dozė) susideda iš komponentų, tokių kaip:

• paracetamolio - 360 mg;
• askorbo rūgštis - 300 mg;
• kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
• rimantadino hidrochloridas - 50mg;
• trihidratas Rutozidas - 20 mg;
• Loratadine - 3 mg.

Kaip pagalbinių medžiagų, kurios leidžia pagrindiniai komponentai teikti geresnes farmacijos poveikį naudojami:

• laktozės monohidratas - 4, 086 g;
• Aspartamas - 30 mg;
• koloidinis silicio dioksidas - 20 mg;
• Hipromeliozė - 10 mg;
• skonio su skoniu citrinos, medaus, juodųjų serbentų arba aviečių - 21 mg.

Veikliosios medžiagos Kapsulės P :

• Paracetamolis - 360 mg;
• pregelifikuotas krakmolas - 9 mg,
• Koloidinis silicio dioksidas - 3 mg;
• laktozės monohidratas - 4, 2 mg;
• magnio stearatas - 3, 8 mg.

Tiesiogiai II savo sudėtimi kapsulė tipas yra:

• želatina - 94, 795 mg,
• titano dioksidas (E171) - 1, 94 mg,
• Patentuota mėlyni dažai (E131) - 0, 265 mg.

Ingredientai AnviMaksa P kapsulę :

• askorbo rūgštis - 300 mg;
• kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
• rimantadino hidrochloridas - 50mg;
• Rutozidas trihidratas, kalbant apie grynas Rutozidas - 20 mg;
• magnio stearatas - 4, 8 mg,
• Loratadine - 3 mg,
• bulvių krakmolas - 2, 2 mg.

Kapsulė F tipo susideda iš šių komponentų:

• želatina - 94, 064 mg,
• geltonasis geležies oksidas dažų (E172) - 0, 97 mg,
• karminas dažų (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg,
• raudonasis geležies oksidas dažų (E172) - 0, 485 mg,
• titano dioksidas (E171) - 0, 97 mg.

Prekės formos

Farmacinis preparatas, galima rasti vaistinių lentynų tokiu būdu:

• Milteliai Naudojamas tirpalas rengimo ir burną. Galima naudoti su įvairių skonių, pavyzdžiui, citrinų, citrinų, medaus, juodųjų serbentų, aviečių. Vaistinio milteliai yra įdėti į karščiui atsparaus paketą, 3, 6, 12 arba 24 vienetų kartoninėje dėžutėje.
• Kapsulės oraliniam vartojimui 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje dėžutėje yra pateikiami 2 kontūras plokštelę. Kapsulės gali būti dviejų tipų: ženklinami P   - Kietas, Želatinos, mėlyna, kurių turinys yra granulės ir milteliai baltos spalvos mišinys, kartais su rausvu atspalviu arba grietinėlės; P-kapsulės   - Kietos, Želatinos, raudona, kurio viduje dedamas granulių ir miltelių geltona-žalia arba pieno baltumo mišinį.

Farmakologinis

Narkotikų turi platų spektrą farmacijos poveikis:

• karščiavimą;
• analgetikas (skausmą);
• antihistamininis preparatas;
• antivirusinis;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks yra kompleksinis preparatas Nes jame yra jo sudėtyje daugiau biologiškai aktyvių komponentų. Taigi, atsižvelgiant į narkotikų terapija yra kompleksas, net tada, kai įtrauktas į konservatyvaus schema persiorientavimo tik vieną padėtį, ir todėl turėtų atkreipti dėmesį į veikimo kiekvienos dalies mechanizmo atskirai.

  Askorbo rūgštis   (cheminis analogas natūralaus vitamino C) - reguliuoja normalų kursą oksidacijos-redukcijos reakcijomis, taip padeda normalizuoti iš kapiliarinio kraujagyslių dugno pralaidumas , Stimuliuojantis poveikis imuninei sistemai, aktyvina natūralią regeneraciją audiniuose. Rūgštis taip pat palaiko normalią kraujo plazmos krešėjimo ir trombocitų krešėjimo.

Kalcio gliukonatas   Ji veikia kaip donorų jonų, kurie yra įterpti į kraujagyslių sienelių. Tai apsaugo nuo padidėjusio pralaidumo ir pažeidžiamumo kapiliarų laivų plėtrą. Taigi likviduojamas hemoraginis nurodo   uždegimas gripo arba kvėpavimo takų virusinės infekcijos.

Rimantadino - Medžiaga su aukšto lygio specifiškumo veiksmų Farmacinio, antivirusinis aktyvumas yra nukreiptas tik į viruso Gripo A , Dėl savo cheminių savybių yra blokuojami M2 kanalai virusą, kuris susilpnina ribonucleoproteins išleidimu ir tolesnio įsiskverbimo gebėjimą į gyvo organizmo ląstelės. Dėka šių gebėjimų farmacijos rimantadino trukdo pagrindinį kelią virusų žaisti, kurios palankiai paveikia makro organizmo būklę. Be to, biologiškai aktyvus komponentas indukuoja mašinine kryptimi alfa   ir gama interferono , Tokiu būdu skatinant humoralinį imunitetą.

Loratadine - Tipinis histamino receptorių tipas H1 , Kaip sudėtinė AnviMaksa, jis neleidžia edemos ribojasi su pažeistuose audiniuose žalingo mikrofloros vystymąsi, nes apibendrintas neleidžia histamino išsiskyrimą (biologiškai aktyvios amino, teikiant pagrindines apraiškas uždegimas - patinimas, paraudimas, hipertermija ir tt).

Rutozidas - Farmacijos angioprotector Tai reiškia, kad iš į pirmąją vietą medžiagos veiksmas yra skirta išsaugoti kraujagyslių sienelės vientisumą. Vykdyti savo užduotis sudėtinė miltelių sumažina trapumą ir pralaidumą kapiliarų, slopina eritrocitų agregaciją, didina deformacijos laipsnį per visą mikrokraujagyslių ištrauka. Ji taip pat mažina   paburkimą   ir uždegimas   vietos plotas, kurį dar labiau sustiprina kraujagyslių sienelių.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Kaip su farmakologinio poveikio, gebėjimas suvokti farmakokinetikos AnviMaksa galima atsekti kelius kiekvienos iš Kombinuotosios preparato komponentų.

Paracetamolis gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje   Ji pasiekė pusę po to, kai administravimo valandą 4, 8 mg / ml. Cheminė medžiaga gali prasiskverbti į kraujo-smegenų barjerą, ir paveikti smegenų struktūras. Metabolizuojamas sudėtinė AnviMaksa kepenyse, konyugiruya su sulfatų, gliukuronidų arba oksiduoja mikrosomų fermentų. Toksinių tarpinių dalijimasis tik formuojasi, jei paracetamolio vyksta trečią cheminio virsmo kelias su privalomu dalyvavimu glutationo , Cisteinas Merkapturo rūgštis , Su nepakankamos sumos citochromo P450 metabolitų gali turėti žalojantį poveikį hepatocitų Tai veda prie nekrozės kepenų ląsteles. Mikrodulkės keitimo inkstus, pusinės yra lygus 2, 8 valandas, bet ne atskirų funkcijų ir gali pasiekti 3, 5 valandas. Senatvėje, klirensas veikliajai yra šiek tiek sumažintas, kuri pasireiškia žinutę pusinės eliminacijos periodas padidėjimą.

Absorbuojanti askorbo rūgštis   daugiausia tuščiosios. Jo absorbcija gali būti slopinamas virškinimo trakto ligomis, valgyti šviežių vaisių arba daržovių sultis, dideliu kiekiu šarminės gėrimų. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje   Tai pasiekiama po 4 valandų po dozavimo ir maždaug 10-20 ug / ml. 25 procentų rūgšties prisiriša prie plazmos baltymų , O likusi galite lengvai prasiskverbia į raudonųjų kraujo kūnelių, ypač leukocitų ir trombocitų. Chemijos deponuojama liaukų organų, kepenų ir akies lęšio. Askorbo rūgštis gali prasiskverbti pro placenta   ir įtakos vaisiui.

Veiklioji sudedamoji dalis yra metabolizuojama kepenyse, inkstuose ir per žarnyną. Kai kurie iš rūgšties, gali būti skiriama tada nepakeistas. Smarkiai paspartino sunaikinimo "askorbinki" dėl rūkymo ir besaikio etanolio rezultatas, kuris veda į fiziologinius atsargas organizme sumažėjimas.

Kalcio gliukonatas Kaip askorbo rūgšties, naudingai absorbuojamas per tuščiosios. Adsorbcijos talpa priklauso nuo iš virškinamojo trakto turinį rūgštingumas, dalyvaujant ergokalciferolis , Primygtinai ragina dėl kalcio galimybė absorbuojamas savo trūkumų, kraujo plazmoje. Parodytas veiklioji medžiaga 80 proc žarnyną ir 20 proc inkstus.

Rimantadino lėtai absorbuojamas virškinimo trakte, ji didžiausia koncentracija kraujo plazmoje   Tai pasiekti tik 5-7 valandoms po vaisto vartojimo farmacinio preparato. Apie 40 procentų dozė, po vieną kartą išsiurbimą, gebantis surišti su plazmos baltymų, kurie užtikrina pastovų koncentracija 50-80 ng / ml kraujyje diapazone. Ji yra metabolizuojamas kepenyse, po kurio daugiau nei 90 procentų metabolitai šalinami per inkstus per šiuos 72 valandų. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 20 iki 45 valandos. Senatvėje, sumažinti inkstų klirensą kreatinino, kuris prisideda prie rimantadino kaupimo toksinės koncentracijos Kadangi konservatyvaus gydymo šios amžiaus grupės schema turėtų būti griežtai kontroliuojamas remiantis atskirų medžiagų apykaitos parametrus.

Valiutų Rutozidas daugiausia priklauso nuo to, skrandžio ir žarnų trakto ir apskritai mikroorganizmo būseną. Laikas jį pasiekti didžiausią koncentraciją plazmoje   gali svyruoti nuo 1 iki 9 valandų, pusinės eliminacijos laikas   - Nuo 10 iki 25 valandų. Jei Rutozidas metabolitai su tulžimi ir mažesniu mastu inkstus.

Loratadine Askorbo rūgštis yra panašus į jų metabolinės talpos. Jis greitai ir tinkamai absorbuojamas iš žarnyno, užtikrina, kad jos kaupimosi plazmoje jau po 2-4 valandų po vaisto vartojimo. Maksimali koncentracija maždaug 1-3 ng / ml, kuris, jeigu 97 proc dozės yra vienkartinis mokestis, skirtą sujungimui su kraujo plazmos baltymais. Loratadine negali įsiskverbti į kraujo-smegenų barjerą, todėl šalutinis poveikis centrinei kilmės gavusi ne laukti.

Metabolizuojamas aktyvus komponentas kepenyse pagal izofermentų įtakos citochromo , Išsiskiria su tulžimi ir pro inkstus. Pusinės eliminacijos laikas 5-15 valandų, priklausomai nuo individo. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu arba tipo per hemodializės farmakokinetikai loratadino yra reikšmingai nepakito. Vyresnio amžiaus žmonės, vartojantys AnviMaks maksimali koncentracija plazmoje padidėja maždaug 50 proc.

Indikacijos

AnviMaks yra esminiai farmacijos, kurios verčiasi etiotropic gydymui gripo tipo, tai yra dėl to, kad narkotikų atliekamas konservatyvus gydymas, kuriuo siekiama panaikinti priežastinius veiksnius į nosological vienetų.

Kaip a, simptominiam gydymui AnviMaks gali būti naudojamas šių klinikinių situacijų:

• peršalimo ;
• ūmus kvėpavimo virusinės infekcijos;
• patologinės būklės,, kurios metu kartu karščiavimas, raumenų skausmas ir galvos skausmas , Šaltkrėtis.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas , Idiosinkrāzija Įgytos ar paveldėtas netoleravimas sudedamosios dalys farmacinę kompoziciją;
• patologija, virškinimo trakto (ypač ūmaus etapas);
• hemoraginė diatezė ;
• trūksta riebaluose tirpių Vitaminas K ;
• hemofilija ;
• portalo hipertenzija Aš ;
• skydliaukės ligos;
• nepakankamas trombocitų kiekis;
• nesandarus blogai kepenų ir inkstų liga,   (glomerulonefritas, pielonefritas, nefrourolitiaz , Inkstų nepakankamumas, hepatitas) arba lėtinės ligos ūmios etape;
• išreikštas hiperkalcemija ir hiperkalciurija ;
• alkoholizmas;
• sarkoidozė;
• fenilketonurija;
• Nėštumas ir žindymas (žindymo) metu;
• Laktozės netoleravimas , Nepakankamas įsisavinimas gliukozės ir galaktozės.

Yra ligų, kai absoliuti požymių naudojimo farmacijos preparato ji turėtų būti įtraukta į konservatyvios terapijos schemos, bet atlieka priėmimą narkotikų turi būti prižiūrimi kvalifikuotų medicinos darbuotojų priežiūrą numeris (rekomenduojama gydytis per dieną ligoninėje). Šios patologijos apima:

• epilepsija;
• smegenų aterosklerozė;
• cukrinis diabetas;
• sideroblastic anemija;
• padidėjo kiekį oksalato kraujo plazmos;
• iš gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas ;
• malabsorbcija;
• dehidratacija ir exsicosis;
• talasemija ;
• elektrolitų sudėtį kraujyje;
• senatvės (ypač patologijų, širdies ir kraujagyslių sistemos, apimančios hipertenzija ).

Šalutinis poveikis

Konservatyvusis gydymas AnviMaksom gali sukelti tokias nepageidaujamų pasekmių:

• Ant šono CNS : Mieguistumas ar irzlumas, drebulys, pernelyg mobilumas ( hiperkinezija ), Galvos svaigimas ir galvos skausmas, Arterijų hiperemija   Veido odos.
• Ant šono virškinimo trakto : Dispepsija, nugalėti dvylikapirštės žarnos gleivinę ir skrandžio, burnos džiūvimas, vidurių pūtimas (dujų intraintestinal pilvo pūtimas), viduriavimas, sumažėjęs apetitas.
• Kaip dalis kraujodaros : Pokyčiai kraujo parametrus (reikia reguliariai diagnostinius tyrimus gydymo metu).
• Ant šono kitų organų sistemų - Plėtros depresija insulinas B-ląstelės, kasos glyukozemiya , glikozurija ir išreiškė pasireiškimas diabetu Kaip pasekmė. Be to, integruota narkotikų, gali sukelti alergines reakcijas, kurios pasireiškia į niežulys, bėrimas, dilgėlinė pigmentuota forma.

Naudojimo instrukcija AnviMaksa (metodas ir dozavimas)

Naudoti narkotikas, nepriklausomai nuo to, gaminant farmacinę kompoziciją, formos, žodžiu Kad yra skirtas vartoti per burną.

Nebent AnviMaks milteliai Būtina parengti sprendimą, pridedant pakuotės pusę puodelio (apie 100 ml) verdančio vandens, išmaišyti turinį turinį. Iš karto naudoti viduje. Dienos dozė, - 1 paketėlio 2-3 kartus per dieną. AnviMaks rekomenduojama imtis po valgio, kaip adsorbcijos talpa, virškinimo trakto stimuliuojama pagal piliulių praėjimą. Gydymo kursas paprastai yra apie 5 dienas. Griežtai draudžiama pratęsti savo gydymą.

Instrukcijos AnviMaks kapsulės numato imtis 1 daiktas, kurio 2-3 kartus per dieną. Kaip milteliai, būtina naudoti narkotikų po valgio, daug geriamojo vandens kapsulę. Terapinis kursas 5 dienas. Jeigu jaučiatės geriau neateis, reikia nutraukti gydymą ir kreipkitės į savo gydytoją arba į kvalifikuotą vaistininkui. Jokiu būdu negali būti savavališkai pratęsti konservatyvią reorganizaciją.

Perdozavimas

Per pirmąsias dienas po vartojimo padidėjusio dozes galima pastebėti tokius AnviMaksa Perdozavimo simptomai :

• blyškumas odos;
• dispepsinis sindromas (pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas);
• aritmija tipas tachikardija;
• metabolinė acidozė;
• paūmėjimas pagrindinių lėtinių ligų.

Sunkiais perdozavimo simptomai gali atsirasti per 48 valandas po to, kai narkotikų ir prislėgti Kepenų nepakankamumas   encefalopatija, ir net koma (dėl to, kad medžiagų apykaitos produktų, medžiagų apykaitos kaupimo). Su kepenų ligos nebuvimas, gali sukurti inkstų nepakankamumas   su kanalėlių nekrozė aparatai ,

Priežastinis gydymas didelės koncentracijos veikliųjų medžiagų narkotikų administravimo aktų teikėja sulfhidrilo grupių   ir pirmtakai glutationo sintezę   (priemonės, apimančios metioninas   ir acetil cisteinas ) Per pirmąjį aštuonias valandas. Kaip gali būti naudojamas simptominis persiorientavimo skrandžio plovimas   arba vaistų, vėmimo. Papildomų terapinių intervencijų nustatytais gydančio gydytojo poreikis.

Bendradarbiavimas

Paracetamolis - Labai aktyvus komponentas narkotikų komponentų AnviMaks, nes šis sąrašas nėra labai teigiamas ir biologinių preparatų sąveikos apima tokį platų vaistų. Pirmiausia, įtakos paracetamolio metabolizmą Induktoriaus mikrosominiu oksidacijos   kepenyse, etanolis   ir hepatotoksiškumo narkotikai , Jie gerokai padidinti hidroksilintų metabolitų gamybą, kad nepakankamas norma išsiskyrimą gali sukelti sunkių plėtrą apsvaigimas net mažas dienos dozės.   Inhibitoriai mikrosominiu oksidacijos   yra griežtai priešinga, sumažinti žalos kepenų ląstelių riziką ir leidžiant aktyvus ingredientas cirkuliuoti ilgesnį kraujotaką.

Kartu vartojant paracetamolį ir antikoaguliantai gydymui, kuris yra dažnai aptinkamą sunkių kvėpavimo takų ligų, gerina pastarasis efektyvumą, ir todėl reikia mažesnį dozę vaistų, kurie daro poveikį kraujo krešėjimą.

Ilgalaikis gydymas barbitūratai gali sumažinti paracetamolio efektyvumą. Vartojimas kartu su Metoklopramidas   padidina jo rezorbciją.

Askorbo rūgštis   Ji yra ne mažiau aktyvus nei paracetamolio. Jo cheminė poveikis gali pagreitinti medžiagų apykaitą kelius geležies papildų , Taigi pažeminant valentingumas nuo trijų iki dviejų pagerinti jų absorbciją virškinamajame trakte, ir tuo pačiu metu taikymą Deferoksaminu padidina išsiskyrimą narkotikų remiantis Ferrum norma.

Gydant su alitsilatami ir sulfanilamidnymi narkotikai   padidina riziką kristalurijos kaip paspartinti vaistų ir metabolitų natūraliai šarminės išsiskyrimą. Įskaitant aktyvesni ir rodomas Alkaloidai , Tiek augalinės, tiek ir gyvūninės kilmės.

Farmacine vadovėliuose aprašyti labai sudėtingą sąveiką askorbo rūgštis   ir etanolis , Suderinus juos, o griežtai konservatyvi terapija draudžiama, nes vitamino analoginio kraujyje koncentracija sumažėja, o inkstų klirensas etanolio padidėja atvirkščiai. Tai sukuria papildomą naštą šlapimo aparatų inkstuose, kad gali pasireikšti padidinti paros diurezės ir nespecifinis nefrotoksinis Kaip pasekmė. barbitūratai ir ,

  ir ,

Rimantadino K Cimetidinas

Terminai pardavimo

Laikymo sąlygos

Galiojimo data

2 metai.

Įspėjimai

Analogai

Nėštumo ir žindymo laikotarpis