Aprašymas vėluoja dėl 2014/09/15
- Lotyniškas pavadinimas: SotaHEXAL
- ATC kodas: C07AA07
- Veiklioji medžiaga: Sotalolio (sotalolis)
- Gamintojas: Salyutas Pharma GmbH, Vokietija
- Kompozicija
- Prekės formos
- Farmakologinis
- Farmakodinamika ir farmakokinetika
- Indikacijos
- Kontraindikacijos
- Šalutinis poveikis
- Naudojimo instrukcija Sotageksala (metodas ir dozavimas)
- Perdozavimas
- Bendradarbiavimas
- Terminai pardavimo
- Laikymo sąlygos
- Galiojimo data
- Įspėjimai
- Analogai
- Sinonimai
- Kūdikiai
- Su alkoholiu
- Nėštumo metu (ir žindymo) Per
- Atsiliepimai
- Kaina, kur pirkti
Kompozicija
Vienoje tabletėje yra 80 mg arba 160 mg sotalolio hidrochloridas kaip veikliąją medžiagą.
Papildomos medžiagos:
- kukurūzų krakmolas;
- magnio stearatas;
- giproloza;
- laktozės monohidratas;
- koloidinis silicio dioksidas;
- natrio karbometilkrakmolas.
Prekės formos
Tabletės yra apvalios, baltos, išgaubtos, vienoje pusėje įspaustas užrašas "Sot» ir iš kitos pusės linija. Vienas paketas - 20, 50 arba 100 tablečių.
Farmakologinis
Antiaritminiai poveikis.
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Sotageksal veikliajai sotalolio Ji yra beta1 adrenoblokatoriaus Bei Beta 2 adrenoreceptorių blokatorius Tai nerodo savo Simpatomimetinį veikla ir membranos stabilizuojasi. Kaip ir kitų narkotikų iš grupės beta adrenoblokatoriai, sotalolio slopina sekreciją Renino Tai esant apkrovai ir pailsėkite.
Beta adrenoreceptorių blokavimo poveikį pasireiškia Sotageksala sumažinti širdies susitraukimų dažnį ir sumažina CAS ribotas, todėl sumažėjo miokardo deguonies poreikis ir dėl širdies raumens apkrovą.
Antiaritminiai poveikis, susijęs su blokavimo β-adrenoreceptorių Ir dėl galimo darbo ekstrapoliacija infarktas , Pagrindinis poveikis vaisto yra padidinti veiksmingo ugniai atsparios laikotarpį trukmę iš impulso būdais.
Kai biologinis prieinamumas, išgėrus pasiekia daugiau nei 90%.
Prie kraujo plazmos Cmax stebimi 2, 5-4 valandas.
Absorbcija veikliosios medžiagos maisto suvartojimą yra sumažinama maždaug 20%.
Kai gauna dienos dozę intervale nuo 40 mg iki 640 mg cotalola kiekio plazmoje yra proporcingas gauta dozė.
Css pastebėti po 2-3 dienų.
Jis prisijungia prie plazmos baltymų ir turi prasta skverbiasi BBB. Smegenų skystyje vaisto koncentracijos yra tik 10% jo kiekio plazmoje.
Ar preparatas nėra metabolizuojamas.
Nepakeistu nuo 80% iki 90% nuo gautos dozės išsiskiria su šlapimu, su išmatomis dalį.
T1 / 2 nuo 10 iki 20 valandų.
Indikacijos
Naudojimo indikacijos narkotiko yra Sotageksal lėtinė liga širdies ritmas, taip pat pažeidimai dėvėti simptominis:
- skilvelinė tachikardija;
- paroksizminė prieširdžių virpėjimas;
- supraventrikulinė tachikardija , Įskaitant sindromas WPW;
- skilvelių ankstyvų beats.
Kontraindikacijos
- Individualus jautrumas Sotageksala;
- AV-blokas (2 ir 3-iojo laipsnio);
- stazinis širdies nepakankamumas;
- sinoatrial blokas;
- astmos;
- kardiogeninis šokas;
- tachikardija tipas "sukinys";
- sinusinė bradikardija (su širdies susitraukimų dažnis mažesnis nei 55 tvinksnių per minutę);
- sinusinio mazgo silpnumo sindromas;
- cardiomegalie (nėra širdies nepakankamumo simptomai);
- bradikardija;
- Prinzmetal krūtinės angina;
- lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- hipotonija (sistolinis kraujospūdis mažesnis nei 90 mm Hg, ypač miokardo infarkto);
- sindromas pratęstas intervalas QT;
- okliuzinės periferinių kraujagyslių ligos (apsunkina pertrūkiais šlubumas, gangrena ar skausmas ramybės);
- aštrus miokardo infarktas;
- metabolinė acidozė;
- sunkus alerginio rinito;
- cukrinis diabetas Komplikuotas ketoacidozė;
- Sinchroninis terapija yra atliekami su naudojimo MAO inhibitorių;
- laikotarpis žindymo laikotarpis ;
- Amžius 18 metų.
Medicina Sotageksal vartojamas ypač atsargiai nuoroda į alerginės reakcijos, istorija, o per desensibilizuodamas terapiją, dėl to, kad vaisto gebėjimą slopinti į alergenų jautrumą.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis, narkotikų Sotageksal vieningos nuomonės dėl jo poveikio organų ir sistemų žmogaus organizme pagrindu.
Širdies ir kraujagyslių sistema:
- dusulys;
- bradikardija;
- krūtinės skausmas;
- AV blokada;
- širdies plakimas;
- patinimas;
- stiprinti širdies nepakankamumo simptomų;
- alpimas;
- sumažinant kraujospūdį;
- aritmiją poveikis;
- kartais - padidėjo išpuolių krūtinės angina.
Virškinimo sistema:
- burnos džiūvimas;
- pykinimas;
- viduriavimas;
- vėmimas;
- dujų susikaupimas arba vidurių užkietėjimas;
- pilvo skausmas.
Centrinė nervų sistema:
- galvos skausmas;
- nuovargis;
- galvos svaigimas;
- depresijos būsena;
- nuotaikos pokyčiai;
- nerimas;
- drebulys;
- miego sutrikimai;
- astenija;
- parestezijų galūnių;
- Depresija.
Senses:
- uždegimas junginės ir ragenos akies;
- neryškus matymas;
- mažinimas ašarojimas;
- klausos praradimą;
- disgeuzija.
Šalutinis poveikis nuo vizijos organų turėtų būti laikoma, kai paciento kontaktinių lęšių.
Endokrininė sistema:
- kartais stebimas Hipoglikemija (daugiausia pacientams, sergantiems diabetas arba laikantis griežtos dietos).
Kvėpavimo sistema:
- pasiekiamas bronchospazmas (ypač tuo atveju, pažeidus ventiliacija).
Urogenitalinės sistemos:
- retai - sumažinti potenciją.
Oda:
- paraudimas;
- niežulys;
- bėrimas;
- psoriazoformny dermatozė;
- dilgėlinė;
- alopecija.
Kiti:
- raumenų silpnumas;
- karščiavimas;
- šaltos galūnės;
- traukuliai.
Laboratoriniai duomenys:
- pervertintos rezultatai fotometrinių analizės šlapime metanephrine.
Naudojimo instrukcija Sotageksala (metodas ir dozavimas)
Narkotikų yra geriama, rijimo visą tabletę ir su vandeniu. Pageidautina, atsižvelgiant į 1-2 valandas vaisto prieš valgį, kaip miltai sumažina vaisto absorbciją Sotageksal ,
Taikymas instrukcija rekomenduojama pasirinkimą individualios dozės narkotikų kiekvienam pacientui, priklausomai nuo reakcijos ir ligos sunkumo.
Paprastai pradinė paros dozė yra 80 mg Sotageksala. Jei nepatenkinama terapinis poveikis gali palaipsniui didinti pradinę dozę iki 240-320 mg per parą, padalinta į 2-3 dozes. Terapinis efektas pasiekiamas daugumai pacientų, kai atsižvelgiant dienos dozę nuo 160 mg iki 320 mg, padalintas į 2 dozes.
Rimtas aritmijos Grasinimas paciento gyvybę, dozė gali būti padidinta iki maksimalios - 480 mg, padalintas į 2 ar 3 kartus. Maksimali dozė gali būti skiriama tik kraštutiniais atvejais, kai potenciali nauda narkotikų nusveria galimo šalutinio poveikio rizika (ypač proaritmogennoe veiksmų).
Perdozavimas
Atsitiktinai perdozavus, gali sumažinti kraujo spaudimą, bronchų spazmas, bradikardija, hipoglikemija , Generalizuoti priepuoliai, skilvelinė tachikardija, sąmonės netekimas ,
Retais sunkiais atvejais pastebėta asystole ir simptomai kardiogeninis šokas.
Parodyta skrandžio plovimas Skyrimas adsorbentai Holdingas hemodializės, ir simptominė terapija, įskaitant įvedimo Atropine (Į veną 1-2 kartus); Gliukagonas (kaip infuzijos dozę 0, 2 mg / kg kūno masės, o po to didinant dozes iki 0, 5 mg / kg).
Bendradarbiavimas
Kartu vartojant vaistų nuo grupės Kalcio kanalų blokatoriai lėtas , Pvz Verapamil ir Diltiazemas Tai gali sukelti kraujo spaudimo, dėl to, kad susitraukiamumo pablogėjimo. Turėtumėte vengti intraveninius narkotikus šios grupės nuo gydymo fone sotalolio (su atvejais skubios medicininės pagalbos, išskyrus).
Kai kartu priėmimą Nifedipinas ir kiti dariniai, 1, 4-dihidropiridin pastebėta kraujo spaudimo.
Skyrimas MAO inhibitoriai arba O oradrenalina, kaip staigiai nutraukus gydymą Klonidinas gali sukelti hipertenzija. Rekomenduokite palaipsniui nutraukti gydymą Klonidinas keletą dienų po atšaukimo Sotageksala. Beta adrenoblokatoriai gali stiprinti hipertenzija atšaukimo nutraukus gydymą Klonidinas Šiuo atžvilgiu, jie turėtų būti panaikintas lėtai.
Aštrus žemas kraujo spaudimas gali sukelti triciklių antidepresantų, fenotiazinų, barbitūratų, opioidų ir antihipertenziniai vaistiniai preparatai, vazodilatatorių ir diuretikai.
Kombinuotas taikymas IA klasės antiaritminiai vaistiniai preparatai (ypač chinidino tipas: Prokainamidas, chinidinas, dizopiramidas ) Arba III laipsnio ( Amjodaronas ) Gali sukelti žymiai pailgėti QT intervalas. Vaistinių preparatų, ilginančių QT intervalą, naudoti atsargiai su vaistais, ilginančiais intervalą. Tarp šių vaistų, išskyrus I klasės antiaritminiai vaistai: triciklių antidepresantų, fenotiazinų, astemizolas, terfenadinas ir kai chinolonų grupės antibiotikui serijos.
Skyrimas Įkvėpimas anestezija Įskirtinai Tabokurarino gydymo metu padidina narkotikų Sotageksal riziką slopinti miokardo funkciją Taip pat, kaip vystymosi hipotenzija.
Sinchroninis apdorojimas ir Sotageksalom Klonidinas, rezerpino, guanfacine, metildopos Alfa ir širdies glikozidai gali sukelti bradikardija Ir sulėtinimas į širdies impulso.
Taikymas insulinas ar kitus geriamuosius gliukozės koncentracijai kraujyje mažinti vaistai, ypač fizinio krūvio metu, sustiprina Hipoglikemija ir jos simptomų sunkumo ( drebulys, greitas pulsas, padidėjęs prakaitavimas ). Kartu su diabetas dozę reikia koreguoti hipoglikeminius agentai.
Kaliyvyvodyaschie diuretikai ( Hidrochlorotiazidas, Furozemidas ) Gali sukelti aritmijos.
Susitikime su Sotageksal terapija gali reikalauti didelių dozių vartojimą beta-antagonistų ( Terbutaliną, salbutamolis, izoprenaliną ).
Terminai pardavimo
Receptiniai.
Laikymo sąlygos
Temperatūra yra ne aukštesnėje nei 25 ° C temperatūroje
Galiojimo data
5 metai.
Įspėjimai
Būkite ypač atsargūs, kai, atsižvelgiant Sotageksala pacientams diabetas istorija, su svyravimo gliukozės kiekį kraujyje ir griežtų dietų. Be to, kai psoriazė , Įskaitant šeimos istoriją, jei Inkstų veiklos sutrikimas (korekcija režimas), pagyvenusiems ir feochromocitoma (reikia vienu metu naudoti alfa adrenoblokatoriai ).
Terapija atliekama pagal EKG, kraujo spaudimas, širdies ritmo priežiūra , Be gerokai sumažėja kraujospūdis arba širdies ritmo retėjimas turėtų būti koreguojama dozė Sotageksala.
Panaikinimas gydymo vaisto vartojimą reikia lėtai Sotageksal pagal gydančio gydytojo priežiūra.
Sotalolio neturėtų paskirti hipomagnezemija arba hipokalemija stabilizuoti esamus sąlygas, kurios gali padidinti QT intervalą ir padidinti riziką aritmija tipas "sukinys".
Reikia stebėti elektrolitų pusiausvyrą ir rūgščių-šarmų pusiausvyrą sergantiems pacientams ilgai arba sunkus viduriavimas Taip pat pacientams, gydomiems, susietą su sumažinimo koncentracijos magnio ir / arba kalio organizme.
Sotalolio ne Tirotoksikozė Tai gali maskuoti kai kuriuos savo klinikinių apraiškų (pvz tachikardija ). Šiuo atžvilgiu, staigiai nutraukus gydymą yra kontraindikuotinas pacientams, sergantiems Tirotoksikozė Dėl galimo padidėjimo ligos simptomų.
Analogai
Propranololis
Sotaleks
Anaprilin
Jei dėl kokios nors priežasties paskyrimas negali būti Sotageksal produktą, galite pasiūlyti šias analogus:
- Viskis;
- Inderal;
- Obzidan;
- Korgard 80 ir tt
Sinonimai
- Sotalolio;
- Sotaleks.
Kūdikiai
Ne paskirtas bent 18 metų amžiaus.
Su alkoholiu
Neturėtų būti jokių bendra šio narkotiko naudojimas Sotageksal ir alkoholio, nes alkoholis stiprina CNS depresiją.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Skyrimas Sotageksala nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą, yra įmanoma tik dėl sveikatos priežasčių.
Be apdorojimo atveju nėštumo metu, jo gavimo narkotikų turi būti nutraukiamas 48-72 valandas prieš tariamą priepuolio darbo, dėl galimo vystymosi hipokalemija, hipotenzija, bradikardija ir kvėpavimo slopinimą naujagimiui.
Jei reikia, naudokite Sotageksal žindymo laikotarpiu turi nutraukti maitinimą krūtimi.
Atsiliepimai Sotageksale
Su tinkamai parinkti dozes, prigludimas ir visų gydančio gydytojo rekomendacijas, absoliučių ir santykinių Kontraindikacijos atsiliepimus apie Sotageksale daugiausia teigiamų nėra. Kartais jie apibūdina kitoks šalutinis poveikis, kuris, jeigu būtų nustatyta, kreipkitės į gydytoją ištaisyti dozę arba pakaitinė terapija.
Kaina Sotageksala kur pirkti
Kaina Sotageksala vidaus farmacijos rinkoje yra maždaug lygus:
- 80 mg tabletė №20 - 90 rublių;
- 160 mg tabletės №20 - 140 rublių.