Aprašymas vėluoja dėl 2014/06/09

• Kompozicija
• Prekės formos
• Farmakologinis
• Farmakodinamika ir farmakokinetika
• Indikacijos
• Kontraindikacijos
• Šalutinis poveikis
• Naudojimo instrukcija IFN-ES (metodas ir dozavimas)
• Perdozavimas
• Bendradarbiavimas
• Terminai pardavimo
• Laikymo sąlygos
• Galiojimo data
• Įspėjimai
• Analogai
• Nėštumo metu (ir žindymo) Per
• Atsiliepimai
• Kaina, kur pirkti

Kompozicija

Vienoje ampulėje preparato sudėtyje 500000 ME, ME 1 000 000 3 000 000 ME arba ME 5.000.000 veikliąją medžiagą.

Pagalbinės medžiagos:

• 4, 5 mg - Žmogaus albuminas donoras ;
• 8, 09 ir 9, 07 mg - natrio chloridas;
• 2, 74 ir 3, 82 mg - vandenilio fosfatas dodekahidratas, natrio;
• nuo 0, 37 0, 58 mg - natrio divandenilio fosfatas dihidratas.

Prekės formos

IFN-ES - liofilizuotas milteliai injekciniam tirpalui toliau gaminant aktuali ir injekcijų.

Vienas paketas yra 5 arba 10 buteliukų po 1 ml milteliai.

Farmakologinis

Priešvėžiniai, antivirusinis, imunomoduliacinio.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Liofilizatas sudaro baltymų - interferonas alfa-2b rekombinantinis žmogaus , Liofilizuota ir uždengtas liposomų.

Preparatas yra pakeičiamos membranų ląstelių ne infekuotų su virusu, taip užkertant kelią viruso įėjimą į ląsteles savybes. Tai sukelia tam tikrų specifinių fermentų, kurie užkerta kelią baltymų sintezę ir virusinės RNR replikacijos, tokiu būdu eksponuoti antivirusinį veiksmų sintezę.

Antiproliferaciniu aktyvumu yra dėl to, tiesioginio indukavimas transformaciją citoskeleto ir ląstelių membranos, kad reguliuoti tam metabolizmo ląstelių ir diferenciacijos procesus, savo ruožtu įtakos naviko ląstelių proliferaciją, daugiausia. Taip pat interferono   Jis veikia iš kelių išraiška Onkogeny ,   kaip normalizuoti neoplastinį ląstelių transformaciją tuo pačiu slopina naviko augimą.

Imunomoduliuojamosiomis veikimo mechanizmas yra dėl to, kad natūralus aktyvavimo ląstelėms kovotojoms ir   makrofagai Kurie aktyviai dalyvauja imuninio atsako į auglio ląsteles.

Parenteraliniu būdu vartojamo patiria irimo.

Daugiausia išsiskiria su šlapimu, kiekiui, nepakitusio.

Indikacijos

Vaistas yra skirtas gydymui integruotą suaugusiems pacientams, sergantiems tokių ligų:

• ūminis virusinis hepatitas B   sunkių ir vidutinio sunkumo formų iki penktos dienos gelta   (neveiksminga vėlesniais laikotarpiais to laikotarpio, nėra veiksmingas vystymosi kepenų koma   ir cholestazinė   Patologijos metu);
• SHARP griežtinimas hepatito B ir C Bei lėtinio aktyvaus hepatito B, C ir D   besimptomė cirozė;
• mikoplazmos, virusai (adenovirusinė, gripas, enterovirusas, kiaulytės, pūslelinė) Bei virusinių ir bakterinių meningoencefalitas   (efektyviausias per pirmuosius 4 ligos dienas);
• virusinis keratitas, konjunktyvitas, keratouveitis, keratokonjunktivito;
• IV etapas inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, limfoma piktybiniai   odos ( reticulosis pirminį, mikozė fungoides ) Kapoši sarkomos, suragėjusių   ir bazinių ląstelių odos vėžys, lėtinė mielogeninė leukemija, keratoakantoma, histiocytosis-X svarbu trombocitopenija, subleukemic myelosis;
• išsėtinė sklerozė.

Išsami vaikų gydymo:

• Ūminė limfoleukemija remisija (4-5 mėnesių) po indukcinės chemoterapijos;
• Kvėpavimo papilomatozė iš gerklų.

Kontraindikacijos

• sunkus alerginės reakcijos, ;
• laikotarpis nėštumas ;
• individualus jautrumas interferonas.

Šalutinis poveikis

Kai skiriama parenteraliai, narkotikų gali būti:

• nuovargis;
• temperatūros kilimas;
• šaltkrėtis;
• odos bėrimas ir niežulys;
• trombocitopenija;
• leukopenija.

Su Okołoogniskowy Įvadas:

• vietos uždegiminė reakcija.

Šie šalutiniai poveikiai paprastai yra ne nutraukimo priežastis.

Kai uždedama gleivinės akyse įmanoma:

• paraudimas gleivinės akimi;
• patinimas junginės;
• junginės infekcija;
• izoliuotos folikulus.

Jei tariama nepageidaujamos reakcijos pobūdis narkotikų vartojimą reikia nutraukti.

Naudojimo instrukcija IFN-ES (metodas ir dozavimas)

IFN-ES subkonyunktivalno naudojamas, vietiškai, per kurį Intralesional arba tiesiogiai pačiame centre - į raumenis.

Tiesiogiai prieš procedūrą vienas buteliukas miltelių pavidalo vaisto ištirpinamas 1 ml vandens injekcijoms į raumenis administravimo, arba 5 ml subconjunctival ir vietiškai. Milteliai Dissolution laikas nuo 2 iki 4 minučių, gautas vaistas tirpalas turi būti be intarpų ir visiškai skaidrus.

Dėl įvairių ligų narkotikų Reaferon gydymo, pamokos paraiškos rekomenduoja šias dozes:

Gydymas ūminis hepatitas B   Ji apima injekcijos IFN-ES į raumenis du kartus per dieną po 1000000 IU dozėje. Gydymas buvo atliekamas 5-6 dienų po to, kai kurie dozė sumažinama perpus iki 1 milijonų TV per dieną. Sumažinto terapijos dozės tęsiasi per 5 dienas. Po to, kai biocheminių kraujo tyrimus ir tolesnio atitinkamai gydyti kontrolės gali būti pratęstas iki 14 dienų po 1 milijonų TV dozė, su dviejų kartų per įvedimo 7 dienas. Bendras dozės - 15000000-21000000 TV.

Ūmus hepatitas B ir lėtinis hepatitas B   aktyviajame etape neatliekant susijungimą Delta infekcija   ir simptomai cirozė   reikalauja dozę ir komponentų 1000000 TV raumenis vartojamas 2 kartus per dieną septynias dienas 30-60. Neigiamas poveikis gydymo, ilginant terapija 90-180 dienų ar praleisti 2-3 kursus 30-60 dienomis su intervalais 30 dienų iki šešių mėnesių.

Ūmiai užsitęsusi ir lėtinis aktyvus Hepatitas C   besimptomė cirozė   Jis atliekamas į raumenis, esant 3000000 IU dozės tris kartus per 7 dienų gydymo - 6-8 mėnesius. Įmanoma išplėtimas į 12 mėnesių gydymui, teigiamo efekto iš gydymui nesant. Antras kursas gali būti skiriamas po 3-6 mėnesių.

Gydymo kursas lėtinis aktyvus hepatitas D   besimptomė cirozė   30 dienų ir jis susideda iš dviejų į raumenis per savaitę, esant 500000-1000000 IU dozėje. Esant reikalui, gali būti pakartota gydymo kurso, po 1-6 mėnesių.

Vaisto dozė aktyvus lėtiniu hepatitu B arba D simptominis cirozė   yra 250000-500000 IU per dieną, į raumenis 30 dienų, 2 kartus per savaitę. Jei simptomai nepraeina dekompensacija   paskiriami kitai kadencijai panašų gydymą tarpais ne mažiau kaip 60 dienų.

Gydymas Inkstų vėžys   pradėti nuo paros dozės 3000000 IU administruoja raumenis 10 dienas. Besikartojantys gydymo kurso trukmė gali būti atliekami tuo pat metu išlaikant ankstesnę dozę kas 3 savaites. Kaip taisyklė, atliekamas nuo 3 iki 9 kursuose, ir daugiau, kurių bendra vaisto dozės, nuo 120 iki 300 mln milijonų TV IU ar daugiau.

Dienos dozė į raumenis IFN-ES už gydymo plaukuotas-ląstelių leukemija   svyruoja nuo 3000000 iki 6000000 IU, su gydymo iki 2 mėnesių kursą. Normalizacija haemograms Tai leidžia sumažinti paros dozę narkotiko į 1000000-2000000 TV. Palaikomąją terapiją yra atliekamas 6-7 savaičių po 3 milijonų TV dozę į raumenis du kartus per 7 dienas. Suminė dozė - 420000000-600.000.000 TV ar daugiau.

Gydymas limfoleukemija   pediatrinių pacientų, atliekama remisijos fazėje (4-5 mėnesių) po indukcinės chemoterapijos administruoja po 1 mln TV dozę į raumenis. Injekcijos atlikti vieną kas 7 dienas, 6 mėnesius ir tada pereiti prie 1 kas 2 savaites įvedimo. Gydymo kursas, daugiausia 2 metus. Tuo pačiu metu rekomenduojame atlikti techninės priežiūros chemoterapija.

Lėtinis mielogeninės leukemijos gydomi 3000000 TV dozę į raumenis vartojama kasdien arba dvigubos dozės kitą dieną. Gydymo trukmė yra 2, 5 iki 6 mėnesių.

Vartoti į raumenis reaferon ES rekomenduojama terapija histiocytosis-X Kuris yra atliekamas paros dozės 3000000 IU 30 dienų. Galbūt pakartoti kursus per 1-3 metus nuo 1-2 mėnesių pertraukos.

Norėdami ištaisyti hyperthrombocytosis   prie E ssentsialnoy trombocitopenija ir subleukemic myelosis administruoja raumenis reaferon ES paros dozės 1000000 IU. Gydymo kursas yra 20 dienų.

Kartu su Kapoši sarkomos   piktybiniai ir nepatikslinti navikai Limfomų   rekomenduojama paros dozė į raumenis 3000000 TV. Gydymas yra atliekamas 10 dienų kartu su citotoksinių vaistų, ( Ciklofosfamido, Prospidin ) Ir gliukokortikoidai.

Gydymas retikulosarkomatoze ir naviko fazės mikozė mikozės   Ji yra vykdoma injekcijos į raumenį, esant 3000000 IU sluoksniuotų Intralesional injekcijų dozės esant 2000000 IU dozėje. Gydymo kursas 10 dienų. Pacientai, sergantys mikozė mikozės   eritrodermicheskoy žingsnyje, kad temperatūra didėtų aukščiau 39 ° C, o taip pat paūmėjimas narkotikų administravimo procedūros, yra signalas, nutraukti gydymą. Su švelniu terapiniu poveikiu naują kursą po 10-14 dienų. Patekęs teigiamą klinikinį atsaką į palaikomoji gydymo kurso A 3000000 IU dozės vieną kartą per 7 dienas 6-7 savaites.

Dienos dozė medikamento, už gydymo jaunatvinio respiratorinė papilomatozė gerklų yra 100000-150000 TV kilogramui kūno svorio. Šis gydymas yra atliekamas 45-50 dienų. Po to, kai perjungimo į panašų dozės vieną mėnesį tris kartus per savaitę. Daugiau du kursus gydymo atliekamas su 2-6 mėnesių intervalu.

Piramidinio sindromo, išsėtinės sklerozės pagydomos dozė 1000000 IU į raumenis 3 kartus per dieną. Smegenėlių sindromas, išsėtinė sklerozė -1000000 TV į raumenis 1-2 kartus per dieną. Terapija abiem atvejais yra 10 dienų, ir tada perkelti į tą pačią vieną dozė metu injekcinis 7 dienas 5-6 mėnesius. Suminė dozė svyruoja nuo 50000000 iki 60000000 TV.

Okołoogniskowy vaistų administracija Reaferon ES rekomenduojama terapija suragėjusių ląstelių karcinoma, bazalioma   ir keratokantomos , Vaistas yra skiriamas kartą per dieną iš karto žemiau pakenkimų, esant 1000000 IU dienos dozė 10 dienų. Tuo išreikštą uždegiminių reakcijų injekcijos vietoje, injekcijos yra atliekamas po 1-2 dienų. Jei reikia, baigus gydymo nustatyta krioterapija metu.

Kartu su keratoiridocyklites   ir stromos keratitas   Rekomenduojame subconjunctival administravimą paros dozė 60000 TV tirpalo 0 tūrio, 5 ml, kiekvieną dieną arba kas antrą dieną. Injekcijos, padaryti pagal vietinei anestezijai, kuri yra naudojama kaip 0, 5% tirpalo tetrakainas. Visą gydymo kurso nuo 15 iki 25 injekcijų.

Tepant sprendimas rekomenduojamas paviršiaus paruošimo keratitas   ir konjunktyvitas.   Procedūra susideda taikant du lašus tirpalo ant pažeistos akies junginės, 6-8 kartus per dieną. Su uždegiminių pasireiškimų įrenginių skaičius subsiding yra sumažintas iki 3-4 per dieną. Gydymo kursas yra 14 dienų.

Paruošti naudojamas tirpalas lokaliai ištirps vienos ampulės reaferon ES turinį 5 ml 0, 9% natrio chlorido tirpalo. Paruošimas medikamento, gali būti saugomi daugiau nei 12 valandų šaldytuve, esant 2-8 ° C temperatūroje

Perdozavimas

Jei visi aukščiau rekomenduojamų dozių IFN-ES, jos perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Bendradarbiavimas

Pacientams, sergantiems sunkiu pirogeninis reaguojant į IFN-ES (kūno temperatūra 39 ° C ar daugiau) rekomenduojama derinti naudojimą Indomethacin.

Interferonas alfa-2b gali turėti įtakos metabolizmas Fenitoinas, cimetidinas, Dipiridamolis diazepamo, teofilino, varfarino, propranololis   ir kai citostatikai.

Terminai pardavimo

Receptiniai.

Laikymo sąlygos

Į temperatūra ne didesnė nei 8 ° C temperatūroje šaldytuve

Galiojimo data

3 metai.

Įspėjimai

Tuo atveju, kai   leukopenija   ir trombocitopenija kraujo tyrimas turėtų būti atliekamas su 2-3 kartus per savaitę, dažnį.

Kai ryškūs bendri ir vietinės reakcijos neigiamas personažas Reaferon administracija vaisto vartojimą reikia nutraukti ir ES.

Su ilgo naudojimo, Interferonai   kai kurie asmenys gali atsirasti antikūnų kad bus, terapinio poveikio sumažėjimą.

Analogai

Papildomos analogų IFN-ES pateikti skirtingas formas: žvakutės, lašai, sprendimai, kapsulės, tepalai, geliai.

Žinomiausi analogai yra:

• Avonex;
• Betaferon;
• Genferon;
• Diaferon;
• Blokavimo;
• Roferon-A,
• Viferon   ir tt

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Ar negali būti skiriamas.

Atsiliepimai IFN-ES

Jei sekti visus saugojimo, transportavimo ir naudojimo narkotikų, grįžtamojo ryšio taisykles dėl jos veiksmingumo įvairių ligų vaikams ir suaugusiems, 95% teigiamas. Nepageidaujamos reakcijos, dažniausiai pastebėtas neatitikimas su laikymo temperatūrą.

Kaina Reaferon ES, kur pirkti

Kaina IFN vaistines Rusiją, priklausomai nuo dozės ir ampulių skaičius, skiriasi. Pavyzdžiui, 3000000 TV buteliukai №5 galite įsigyti už 1200-1500 rublių.